UMR IGH Institut de génétique humaine
Institut de génétique humaine
La recherche fondamentale d’excellence et ses retombées dans le domaine de la pathologie.
Les principaux thèmes de recherche sont la dynamique du génome et de la chromatine, la génétique du développement, le contrôle épigénétique et les pathologies moléculaires et cellulaires.
Axes de recherche
BASES MOLÉCULAIRES DE PATHOLOGIES HUMAINES
Immunologie, Virologie, Cancérologie.
DYNAMIQUE DU GÉNOME
Réplication et recombinaison, ségrégation des chromosomes, éléments transposables, transcription, épissage, structure de la chromatine et organisation des chromosomes dans le noyau.
GÉNÉTIQUE ET DÉVELOPPEMENT
Différenciation, biologie cellulaire, traduction et épissage .
Plateformes et services
Plateforme d’imagerie cellulaire :
Mise à disposition de la communauté scientifique un panel d’équipements de microscopie et cytométrie permettant des approches d’imagerie à différentes échelles, par des méthodes d’analyse complémentaires.
Plateau d’animalerie drosophile :
Réponse aux besoins précis des différentes équipes de recherche qui travaillent sur le modèle génétique de la drosophile. C’est à l’heure actuelle un des plus grands plateaux « Animalerie Drosophile » en France.
Projets phares
Prédire la réponse aux traitements des patients atteints de myélome multiple: développement d’une médecine personnalisée
Financements Maturation SATT AxLR et Région , 2015-2016 |231€k
Des biomarqueurs pour un traitement personnalisé du Myélome Multiple
Financements prix BMK Tools du DVS Biomarqueurs et tests compagnons Aviesan, 2018 | 40k€
Prédiction de la réponse aux traitements des patients atteints de Myélome Multiple pour développer des approches de médecine de précision
Financements MUSE Companies on Campus, 2019-2021 50 K€
Etude d’une nouvelle cible pour le traitement du glioblastome
Financement World Wide Cancer Research (Royaume Uni) 2020-2023 |183 k€
Inhibitors of nucleic acid-associated
Financement ERC Proof of Concept Grant, 2020-2021
SUCCESS STORY
Étude fonctionnelle des modifications post traductionnelles de la tubuline dans les maladies neurodégénératives
Maladies neurodégénératives MT-act Siem VAN DER LAAN |Financement Européen et national 145k€, 18 mois –www.mt-act.com
La problématique initiale du partenaire :dans contexte de vieillissement de la population, les maladies neurodégénératives progressent et demeurent en attente de solutions thérapeutiques efficaces. Le glaucome est une maladie neurodégénérative irréversible pour laquelle les traitements disponibles permettent
de soigner mais pas de guérir. Dans le glaucome une détérioration progressive des cellules ganglionnaires de la rétine entraîne la perte progressive du relais de l’information visuel vers le cerveau et donc de la vision. D’après les études les plus récentes de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), cette maladie représente la première cause de cécité irréversible dans le monde. À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement permettant de protéger le nerf optique. Le projet permettra de mieux comprendre la pathologie et les mécanismes dérégulés dans des modèles précliniques de glaucome.
Problématique scientifique :la physiopathologie du glaucome à l’origine de la dégénérescence du nerf optique reste mal comprise. Des études récentes dans des modèles précliniques indiquent que le bon fonctionnement des microtubules, charpente moléculaire impliquée dans la communication intracellulaire, est fortement impacté. Ainsi, les modifications enzymatiques qui changent les propriétés physico-chimiques des séquences présentes à la surface des microtubules pourraient être impliquées dans les mécanismes moléculaires dérégulés en amont de la mort des cellules constituant le nerf optique.
Les résultats scientifiques et d’intérêt pour le partenaire :la compréhension des mécanismes moléculaires dérégulés précocement dans un modèle préclinique du glaucome permettra de développer des solutions thérapeutiques efficaces visant à protéger le nerf optique.
Contact
Cyril Sarrauste de Menthière
04 34 35 99 81
Institut de Génétique Humaine
CNRS – Université de Montpellier
141 rue de la Cardonille
Montpellier – FRANCE